Programmes de recherche

BBMRI-ERIC (Common Service ELSI de l’infrastructure européenne de biobanques)

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DataSanté
Médecine personnalisée et données en grand nombre : enjeux d’une nouvelle pratique

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Do-IT

Rédaction d’un formulaire de consentement générique incluant les aspects de recherche en génétique et d’application du RGPD

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EUCELLEX : Cell based regenerative medicine : new challenges for EU legislation and governance

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Fabrique et Usages d’une banque d’ADN français

Luc Berlivet (Cermes 3), Catherine Bourgain (Cermes 3), Lindzy Tossé (doctorante, Cermes 3, Univ Nantes)

Ce projet, mené en collaboration avec l’Institut du Thorax de Nantes (Richard Redon, Christian Dina), s’intéresse à la construction d’une biobanque d’ADN de donneurs de sang du Grand Ouest de la France. Il s’agit à la fois de reconstruire l’histoire de cette biobanque, son inscription dans le territoire et d’analyser les enjeux scientifiques, médicaux, politiques et économiques qui sont attachés à un projet qui mêle génétique, médecine et identité locale et de suivre les usages de la biobanque constituée, son extension au territoire national et à l’analyse d’ADN anciens récupérés sur des restes archéologiques.

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Faire sens du cancer à l’ère de la génomique
Claire Beaudevin (Cermes3), Catherine Bourgain (Cermes 3) et Ashveen Peerbaye (LISIS, Univ. Paris Est)

Avec ce projet, il s’agit d’analyser la façon dont l’introduction massive des technologies et connaissances génomiques modifie les manières dont professionnels et patients font collectivement sens du cancer. Ce travail comprend notamment une étude des conditions sociotechniques, épistémiques et organisationnelles dans lesquelles les plateformes de génomique des cancers organisent l’analyse des tumeurs, en lien avec la prescription de thérapies ciblées, dans un contexte de soin massif et routinisé.

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FiTeGe : Fichiers et témoins génétiques
Généalogie, enjeux sociaux, circulation

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Fondation de l’avenir

Projet sur les enjeux éthiques et juridiques de l’oncogénétique

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Génomique haut débit et médecine personnalisée : savoirs et régulation
http://www.cermes3.cnrs.fr/fr/projets/projets-passes/236-genomique-haut-debit-medecine-personnalisee

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GLOBAL RACE

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Information de la parentèle en génétique: enjeux et mise en œuvre  en cas de maladie génétique à caractère familial

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L’héritabilité. Un modèle et ses usages, de 1918 à nos jours

Luc Berlivet (Cermes 3), Catherine Bourgain (Cermes 3)

L’objet de cette recherche est de retracer l’histoire du modèle statistique au fondement des travaux visant à évaluer l’héritabilité de traits les plus variés, et de ses usages au cours du dernier siècle. On s’intéresse aussi bien au contexte, tant scientifique que politique, dans lequel l’équation mathématique fut initialement formalisée qu’aux conditions de sa remobilisation successive, jusqu’à nos jours, dans des configurations scientifiques, techniques et socio-politiques extrêmement variables.

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La persistance de la race. Sur les usages des catégories raciales dans la recherche scientifique mondiale dans la deuxième moitié du XXe siècle

Luc Berlivet (CERMES3) & Claude-Olivier Doron (SPHERE & Centre Georges Canguilhem, Univ. Paris-Diderot / USPC)

L’ambition de ce projet, qui donnera lieu à l’organisation d’un colloque international, au début de l’année 2019, est de questionner la thèse d’un « retour de la race » (appliquée à l’espèce humaine), au début du XXIe siècle, en étudiant les différents usages dont la notion a en réalité continué à faire l’objet dans la recherche scientifique et médicale, au plan mondial, des années 1940 aux années 1980. Refusant d’entériner a priori les représentations préconçues véhiculées par l’essentiel de la littérature sur le sujet, nous souhaitons mettre au jour les raisons pour lesquelles des généticiens et des médecins de premier plan continuèrent de recourir aux schèmes raciaux dans leurs travaux, tout en condamnant bien souvent le racisme scientifique dans leurs prises de positions publiques. Parallèlement, nous souhaitons envisager à nouveau frais l’histoire de l’antiracisme scientifique et de sa réception, des deux côtés de l’Atlantique.

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La routinisation de la génétique en médecine préventive. Analyse de la diffusion des tests pour les thrombophilies non rares.
Catherine Bourgain (Cermes 3), Anne-Chantal Hardy (DCS, Nantes) et Mauro Turrini (Univ. Nantes, DCS)

Ce projet porte sur les tests génétiques pour les thrombophilies non rares (TNR), tests de susceptibilité les plus prescrits en France. Il s’agit à la fois de retracer l’histoire de leur diffusion dans les pratiques cliniques en s’intéressant notamment aux controverses qu’ils ont suscitées et d’analyser leurs multiples usages et significations dans la prise en charge clinique de la maladie thromboembolique veineuse.

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Repenser les modes traditionnels de régulations juridiques des pratiques de santés

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UPGx

Workpackage relatif aux enjeux éthiques et juridiques de l’usage de la pharmacogénétique en clinique